(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210828816.8 (22)申请日 2022.07.13 (71)申请人 中国科学院化学研究所 地址 100190 北京市海淀区中关村北一 街2 号 (72)发明人 沈刚　唐亚林　李润植　张虹　 杨凤敏　 (74)专利代理 机构 北京清亦华知识产权代理事 务所(普通 合伙) 11201 专利代理师 李雪静 (51)Int.Cl. G01N 21/78(2006.01) G01N 21/33(2006.01) G01N 21/64(2006.01) G01N 21/19(2006.01)G01N 21/01(2006.01) (54)发明名称 菁染料在检测表面活性剂临界胶束浓度中 的用途、 方法及应用 (57)摘要 本发明公开了菁染料在检测表面活性剂临 界胶束浓度中的用途、 方法和应用， 该用途、 方法 及应用均基于表面活性剂胶束形成前后诱导菁 染料聚集形态变化， 同时伴随菁染料颜色变化、 聚集体信号强度变化的特性提出， 具有检测试剂 成分简单， 操作过程简便快捷、 适用范围广， 不需 要特殊仪器， 检测成本低廉， 便于行业内推广应 用等优点。 权利要求书3页 说明书20页 附图4页 CN 115406884 A 2022.11.29 CN 115406884 A 1.菁染料在检测表面活性剂临界胶束浓度中的用途。 2.根据权利要求1所述的用途， 其特征在于， 所述菁染料为具有式(A)所示的结构的化 合物， 其中： R1为C1～6的烷基、 苯基或任选含有取代基团的苯基； R2、 R3、 R4和R5独立地选自H或C1～6的烷基， 或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成5 元至7元的环结构， 或者R4和R5与它们所连接的碳原子一 起形成5元至7 元的环结构； R6和R7为C1～6烷基或者磺酸基、 羧基取代的C1～6烷基； X1， X2独立地选自C、 O、 S、 Se或Te； Y为反离子， 所述反离 子是基于R6和R7所带电荷而选择的； 任选地， 当R6和R7为烷基时， Y为卤素阴离子； 当R6和R7的其中之一携带磺酸根和/或羧酸 根时， 不含Y； 当R6和R7均携带磺酸 根和/或羧 酸根时， Y为 三乙胺阳离 子； 任选地， 所述C1～6的烷基选自甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 戊 基、 异戊基、 正己基或异己基； 任选地， 所述5元至7 元环结构为含有或不含有N或S原子的饱和或不饱和环结构； 任选地， 所述菁染料为选自式 Ⅰ、 式II、 式III、 式IV、 式V、 式VI、 式VII、 式VIII所示化合 物中的至少之一： 权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 115406884 A 23.菁染料在制备 试剂盒中的用途， 所述试剂盒用于检测表面活性剂临界胶束浓度； 任选地， 所述菁染料为权利要求2中所述的菁染料。 4.一种用于检测表面活性剂临界胶束浓度的试剂盒， 其特征在于， 所述试剂盒中含有 菁染料； 任选地， 所述菁染料为权利要求2中所述的菁染料。 5.权利要求 4中所述的试剂盒在检测表面活性剂临界胶束浓度中的用途。 6.一种检测表面活性剂临界胶束浓度的方法， 其特 征在于， 包括： (1)提供菁染料 溶液； (2)提供待测表面活性剂水 溶液； (3)将所述菁染料溶液与所述待测表面活性剂水溶液混合， 以便通过对比溶液颜色变 化和/或波谱检测， 确定所述待测表面活性剂的临界胶束浓度。 7.根据权利要求6所述的检测方法， 其特征在于， 步骤(3)中， 将所述菁染料溶液分为多 份， 将多份所述菁染料溶液分别与不同体积的所述待测表面活性剂水溶液混合； 或者， 将多 份所述菁染料 溶液分别与不同浓度的所述待测表面活性剂水 溶液混合。 8.根据权利要求6所述的检测方法， 其特征在于， 步骤(3)中， 向所述菁染料溶液中滴加 所述待测表面活性剂溶 液， 直至所述菁染料 溶液颜色发生变化， 停止滴加， 得到的混合液： (a)基于所述混合液的体积、 所述待测表面活性剂溶液的浓度以及所述待测表面活性 剂溶液的滴加量， 确定所述待测表面活性剂的临界胶束浓度； 和/或， (b)对所述混合液进行波谱检测， 基于所述波谱检测结果， 确定所述待测表面活性剂的 临界胶束浓度。权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 115406884 A 3