(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211160092.0 (22)申请日 2022.09.22 (71)申请人 贵州医科 大学 地址 550025 贵州省贵阳市贵 安新区大学 城贵州医科 大学 (72)发明人 张科　罗语思　郭名扬　沈祥春　 陶玲　张晗溪　 (74)专利代理 机构 北京超凡宏宇专利代理事务 所(特殊普通 合伙) 11463 专利代理师 郭莲梅 (51)Int.Cl. A61K 31/045(2006.01) A61P 31/14(2006.01) A61P 31/16(2006.01) A61P 31/04(2006.01)A61P 29/00(2006.01) A61P 11/00(2006.01) A61P 15/14(2006.01) A61K 47/10(2006.01) (54)发明名称 萜品-4-醇在制备抗炎药物或抗呼吸道 合胞 病毒药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了萜品 ‑4‑醇在制备抗炎药物或 抗呼吸道 合胞病毒药物中的应用， 涉及医药技术 领域。 本发 明提供了一种抗呼吸道 合胞病毒的新 的物质——萜品 ‑4‑醇。 萜品‑4‑醇具有良好的体 内抗呼吸道 合胞病毒的功效， 可以缓解病毒感染 造成的肺部损伤， 降低肺部炎症因子的水平， 本 发明的提出为开发高效安全的抗呼吸道合胞病 毒药物提供了实验依据， 萜品 ‑4‑醇具有良好的 制备抗呼吸道 合胞病毒药物和抗炎药物的前景， 可以用于改善肺组织损伤和/或肺泡结构破坏。 权利要求书1页 说明书8页 附图5页 CN 115317468 A 2022.11.11 CN 115317468 A 1.萜品‑4‑醇在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特 征在于， 所述萜品 ‑4‑醇为(‑)‑萜品‑4‑醇。 3.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述呼吸道合胞病毒为人呼吸道合胞病 毒。 4.萜品‑4‑醇在制备皮肤 渗透促进剂中的应用。 5.萜品‑4‑醇在制备抗炎药物中的应用。 6.根据权利要求5所述的应用， 其特征在于， 所述抗炎药物是抗肺部或抗乳腺炎症的药 物； 优选地， 所述肺部 炎症是由病毒、 细菌中的至少一种 病原体感染引起的。 7.根据权利要求6所述的应用， 其特征在于， 所述病毒选自呼吸道合胞病毒、 新型冠状 病毒、 SARS病毒和M ERS冠状病毒； 优选地， 所述细菌 选自革兰氏阴性细菌或革兰氏阳性细菌； 优选地， 所述细菌选自结核杆菌、 肺炎克雷伯菌(Klebsiella  pneumonia)、 肺炎链球菌 (Streptococcus  pneumoniae)、 卡他莫拉菌、 流感嗜血杆菌、 军团菌、 隐球菌、 铜绿假单胞菌 (Pseudomonas  aerugino sa)、 鲍曼不动杆菌(A cinetobacter  baumannii)、 耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌 。 8.根据权利要求5所述的应用， 其特征在于， 所述萜品 ‑4‑醇为(‑)‑萜品‑4‑醇或(+)‑萜 品‑4‑醇。 9.萜品‑4‑醇在制备如下用途的药物中的应用， 其特征在于， 所述用途为： 改善肺组织 损伤和/或肺泡结构破坏。 10.根据权利要求9所述的应用， 其特征在于， 所述萜品 ‑4‑醇为(‑)‑萜品‑4‑醇或(+)‑ 萜品‑4‑醇。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115317468 A 2萜品‑4‑醇在制备抗炎药物或抗呼吸道合 胞病毒药物中的 应用 技术领域 [0001]本发明涉及医药技术领域， 具体而言， 涉及萜品 ‑4‑醇在制备抗炎药物或抗呼吸道 合胞病毒药物中的应用。 背景技术 [0002]鱼腥草是一种药食同源性中草药， 也是我国历史悠久 的传统中药， 用于治疗肺炎 和肺囊肿， 被誉为 “中药中的广谱抗生素 ”， 是国家卫生部正式确定为药食两用的植物之 一[1]。 它是一种可食用植物， 根、 茎和花均有一定的药用价值， 全株皆可入 药。 鱼腥草化学成 分种类繁多， 主 要包括挥发油、 生物碱、 类黄酮和酚 酸等多种成分[2–4]。 [0003]许多研究报道均表明鱼腥草具有抗炎、 抗肿瘤、 抗病毒、 抗氧化和增强机体免疫的 功能[2,5–7]， 并对呼吸道系统疾病效果显著， 鱼腥草的抗炎 活性在缓解肺部疾病中起着不可 或缺的作用[8]。 研究证明鱼腥草能显著缓解甲流病毒(H1N1)诱导的小鼠急性肺损伤， 其治 疗作用是鱼腥草的抗炎与抗病毒的双重作用[9]。 [0004]另有研究报道鱼腥草提取物对治疗非典病毒(SARS ‑CoV)引起的肺炎是安全且有 效的， 在抗病毒方面， 鱼腥草水提物对新冠病毒  (SARS‑CoV‑2)的3C样蛋白酶(3CLpro)和 RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)有显著的抑制作用进而减缓病毒复制。 另一方面， 口服急性毒 性试验表明， 鱼腥草以16g/kg剂量口服对实验动物无毒[10]。 它是SARS预防制剂中批准的成 分之一， 研究利用分子对接和动力学模拟等分子模型技术， 研究了鱼腥草药物类生物活性 化合物与SARS ‑CoV‑2复制和转录相关酶RdRp的结合， 揭示了鱼腥草生物活性化合物作为抗   SARS‑CoV‑2候选药物的潜力[11]。 另有研究报道鱼腥草活性成分对冠状病毒和登革热病毒 也有一定的抑制作用， 在这两种 病毒药物开发方面有很大的潜力[12]。 [0005]人呼吸道 合胞病毒(human  Respirat ory Syncytial  Virus,hRSV)  是一种非节段 性单股负链RNA病毒[13,14]。 hRSV感染可导致婴幼儿、 免疫缺陷人群以及老年人急性下呼吸 道感染(acute  lower respirat ory tract  infection,ALRTI)甚至死亡[15,16]。 几乎所有儿 童在2岁时都曾感染至少一种类型的hRSV[17]。 新生儿感染hRSV后的严重程度较年长儿严 重， 且易发生爆发感染[18]， 其造成的ALRTI是造成新生儿死亡的主因之一[19]。 虽然对于hRSV 的结构和功能、 感染机制、 感染后宿 主的免疫反应有了较为广泛和深入的探究， 但目前仍然 没有被许可的疫苗问世， 唯一被FDA许可的治疗 药物利巴韦林虽然有一定的治疗效果， 但由 于其可能伴有严重不良反应及 致畸作用， 已不被推荐临床使用[20–22]。 而唯一被批准的帕利 珠单克隆抗体进行被动免疫预防， 因其费用昂贵且仅限于高危 婴儿， 应用范围有限[23,24]。 [0006]目前， 仅有关于鱼腥草注射液体外抗hRSV的少量报道[25]， 尚未有鱼腥草芳香水活 性成分(‑)‑萜品‑4‑醇(T‑4‑ol)抗hRSV的体内研究报道。 [0007]现在迫切需要探索出一种高效安全的治疗药物来解决h RSV带来的社会负担， 缓解 经济压力。 [0008]鉴于此， 特提出本发明。说　明　书 1/8 页 3 CN 115317468 A 3